UYARI: Bu test bir tanı aracı değildir! Yüksek risk, sadece risk faktörlerinizin yüksek olduğunu gösterir. Kesin tanı için doktora başvurunuz.
Online skorlayıcılar veya uzmanlar tarafından risk değerlendirmesi yapılırken, kadının kontrol edebileceği ve kontrol edemeyeceği bir dizi faktör göz önünde bulundurulur.
1. Aile Öyküsü ve Genetik Faktörler (En Önemli Risk):
Birinci Derece Akrabada Öykü: Anne, kız kardeş veya kızı gibi birinci derece akrabalarda over veya meme kanseri öyküsü bulunması, riski önemli ölçüde artırır.
Kalıtsal Sendromlar: Özellikle BRCA1 ve BRCA2 gen mutasyonları gibi kalıtsal risk faktörlerinin varlığı, risk skorunu büyük ölçüde yükseltir. (Bu tür genetik riskler, uzman genetik danışmanlık ve test gerektirir.)
Lynch Sendromu: Bu sendromun varlığı da over kanseri riskini artırır.
2. Üreme Öyküsü ve Hormonal Faktörler:
Çocuk Sahibi Olmamak (Nulliparite): Hiç doğum yapmamış kadınların riski, doğum yapmış kadınlara göre daha yüksektir.
Doğum Kontrol Hapı Kullanımı: Doğum kontrol haplarının uzun süreli kullanımı (genellikle 5 yıldan fazla), riski düşüren bir faktör olarak kabul edilir.
Erken Adet ve Geç Menopoz: Erken yaşta adet görmek ve geç yaşta menopoza girmek, kadının hayatı boyunca daha uzun süre östrojen hormonuna maruz kalmasına neden olduğundan, riski hafifçe artırabilir.
3. Yaş Faktörü:
Over kanseri riski, yaş ilerledikçe artan bir eğilim gösterir. Vakaların çoğu, menopoz sonrası dönemde (genellikle 55 yaş sonrası) teşhis edilir.
Bir risk skorlayıcısından yüksek bir sonuç almak, mutlaka kanser olacağınız anlamına gelmez. Bu, yalnızca genetik veya hormonal geçmişiniz nedeniyle popülasyonun geneline göre daha dikkatli olmanız gerektiği anlamına gelir.
Yüksek Risk Durumunda Atılması Gereken Adımlar:
Detaylı Öykü Alımı: Bir uzman tarafından, aile ağacınızın detaylı incelenmesi.
Genetik Değerlendirme: Gerekirse genetik danışmanlık ve BRCA1/2 gibi testlerin yapılması.
Koruyucu Takip: Yüksek risk altındaki kadınlar için özel erken tanı ve takip protokolleri uygulanır.